期刊简介

  《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。

  《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 人民卫生出版社

出版部门: 《发育医学电子杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-5340

国内统一连续出版号: CN 11-9335/R

邮发代号:

出版周期 季刊

创刊时间 2013

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 180.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>发育医学电子杂志
  • 杂志名称:发育医学电子杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:人民卫生出版社
  • 国际刊号:2095-5340
  • 国内刊号:11-9335/R
  • 出版周期:季刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
发育医学电子杂志2015年第3期文章
  • NPHS2基因突变导致激素耐药型肾病综合征1例

    患儿男,2011年5月23日出生,2013年5月10日因感冒后出现周身水肿,就诊本院儿科,诊断为肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)收入院,予以足量泼尼松25mg/d口服,尿蛋白始终未转阴;同年6月10日起连续3天给予甲泼尼龙200mg/d冲击治疗,病情未见缓解。确诊为激素耐药型肾病综合征(steroidresistantnephroticsyndrome,SRNS)。6月17日......

    作者:彭洪军;夏正坤 刊期: 2015- 03

  • 以肾小管酸中毒为首发表现的儿童干燥综合征1例

    干燥综合征(sj?gren'ssyndrome,SS)是累及外分泌腺体病的一种全身性慢性炎症性自身免疫性疾病。本病分为原发性(pSS)和继发性。pSS在我国人群的患病率为0.29%~0.77%[1]。国外报道患病率为0.2%~1.4%[2]。儿童pSS罕见,尚未见儿童此病的流行病学文献报道,房丽华等统计北京协和医院1990年至2004年确诊了421例pSS患者,但儿童仅21例[2]。本院2013年......

    作者:丁娟娟;栾江威 刊期: 2015- 03

  • 儿童原发性肾病综合征并肺动脉栓塞1例

    原发性肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)是儿童常见的肾小球疾病之一,由于体内大量蛋白质(以白蛋白为主)从尿中排出及代偿性肝脏合成增加,引起凝血、抗凝、纤溶系统成分改变及血小板功能紊乱,常常存在高凝状态,加之高脂血症所致血液浓缩、血液黏稠度增加,使凝血、血栓形成倾向更严重,强利尿剂及长期大量糖皮质激素的使用加重这一倾向。既往报道多以合并深静脉血栓居多,小儿NS合并肺动脉栓塞甚为少......

    作者:李倩;孙书珍 刊期: 2015- 03

  • 儿童血尿的诊断与治疗策略

    血尿(hematuria)是指尿中有超过正常数量的红细胞。正常尿液经1500r/min离心5分钟后,弃去上清,将沉渣0.2ml混匀后涂片镜检,在高倍镜下观察红细胞的数目,正常......

    作者:夏正坤;何威 刊期: 2015- 03

  • LAMB2基因突变致耐药型肾病综合征

    目的通过对1例激素耐药型肾病综合征(steroid-resistantnephroticsyndrome,SRNS)的男性患儿的临床表现和基因突变特点分析,提高对该病及Pierson综合征的认识。方法对先证者行详细体格检查、各项血生化指标检测、肾脏组织活检病理类型分析,采用二代外显子测序技术分析先证者SRNS相关的21种基因。结果先证者血生化检测显示大量蛋白尿(24小时尿微量总蛋白4329.9mg......

    作者:杨凤杰;周建华;仇丽茹 刊期: 2015- 03

  • Katafuchi半定量评分系统和IgA肾病牛津病理分型在儿童IgA肾病的临床应用

    目的比较Katafuchi半定量评分系统和IgA肾病(N)牛津病理分型标准评价儿童IgAN肾脏病变的异同,分析其与临床及病理的关系。方法回顾性分析2008年6月至2014年6月在中山大学附属第一医院小儿肾病中心住院的患儿117例,年龄≤14.0岁、初发IgAN患儿的临床及病理资料,分别采用Katafuchi半定量评分系统和IgAN牛津病理分型标准对IgAN患儿肾脏病变进行评分。结果共纳入患儿117......

    作者:容丽萍;姜梦婕;莫樱;陈丽植;许园园;阮静维;蒋小云 刊期: 2015- 03

  • 环磷酰胺联合泼尼松治疗婴幼儿肾病综合征的疗效评价

    目的探讨环磷酰胺联合泼尼松治疗婴幼儿肾病综合征(nephroticsyndrome,NS)的临床疗效。方法对2010年1月至2014年12月在本科收治住院的NS患儿61例进行回顾性分析,选取环磷酰胺联合泼尼松治疗的患儿29例作为治疗组,仅应用泼尼松治疗的患儿32例作为对照组。随访观察6个月,统计并分析治疗前和治疗6个月时两组患儿24小时尿蛋白定量等各项生化指标变化,并记录不良反应。结果治疗6个月时......

    作者:余治奇;蒋罗;于生友;于力 刊期: 2015- 03

  • X连锁的缺失突变致Alport综合征的家系研究

    目的对表现为家族性血尿并伴性遗传的Alport综合征家系进行临床及基因研究,以发现其可能的致病基因及致病位点。方法肾穿刺明确病理类型,肾组织及皮肤Ⅳ型胶原染色,外显子测序方法进行基因测序及验证,同时对患者的血及尿液进行分析。结果对该家系中7个患病者进行研究,血尿表现为肉眼血尿,无眼及耳损害,已有两人肾功能衰竭,其中一人肾移植,先证者男性肾脏病理表现为系膜增生性病变,电镜下基底膜无增厚或变薄,免疫荧......

    作者:高春林;高远赋;夏正坤;樊忠民 刊期: 2015- 03

  • 非感染因素对早产新生儿血清降钙素原浓度的影响

    目的研究非感染因素对早产新生儿血清降钙素原的影响。方法选择北京军区总医院附属八一儿童医院早产儿重症监护中心2012年1月至2012年12月期间收治入院的胎龄为33~36周、出生时间小于12小时、无胎膜早破因素的非感染性疾病早产儿为研究对象。所有患儿入院后即采血进行血常规、C反应蛋白、血培养及降钙素原检查。非感染性疾病患儿包括新生儿颅内出血(ICH)、新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)、新生儿窒息及对......

    作者:吴志新;郭婕;许靖;武荣;花少栋;封志纯 刊期: 2015- 03

  • 儿童迟发激素耐药型肾病综合征的临床和转归分析

    目的分析儿童迟发激素耐药型肾病综合征的临床特点和转归。方法回顾性分析本院2008年1月至2013年12月收治的迟发激素耐药型肾病综合征患儿的临床病理特点及治疗转归。结果同期收治的激素初治敏感型肾病综合征患儿513例,其中迟发激素耐药型肾病综合征21例,占4.1%。21例中男11例,女10例,单纯型肾病16例,肾炎型肾病5例。在出现迟发性激素耐药前,14例表现为频复发或激素依赖,7例为非频复发或无复......

    作者:杨青;陈敏广;叶晓华;林洪洲 刊期: 2015- 03