期刊简介

  《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。

  《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 人民卫生出版社

出版部门: 《发育医学电子杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-5340

国内统一连续出版号: CN 11-9335/R

邮发代号:

出版周期 季刊

创刊时间 2013

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 180.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>发育医学电子杂志
  • 杂志名称:发育医学电子杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:人民卫生出版社
  • 国际刊号:2095-5340
  • 国内刊号:11-9335/R
  • 出版周期:季刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
发育医学电子杂志2015年第4期文章
  • 绒毛染色体核型为46,XX,-6,+der(6)(6pter→6q23::11q24→11qter)胎儿1例

    染色体异常是出生缺陷的重要原因,在孕早期对绒毛进行染色体核型分析,被认为是产前诊断出生缺陷的安全可靠的方法[1],能有效提高产前诊断效率,减少或避免出生缺陷的发生。现将孕早期绒毛异常核型1例报道如下。......

    作者:徐慧;陈必良;王德堂;任菊霞;张建芳 刊期: 2015- 04

  • 儿童肾病综合征并发颅内静脉窦血栓1例

    患儿男,10岁10个月,因确诊肾病综合征(primarynephroticsyndrome,PNS)40天,失语伴口角流涎3小时入院。患儿入院前40天因全身水肿确诊为NS(单纯型),予泼尼松足量口服治疗,并予利尿治疗1周,复查尿常规示蛋白(+++),停用泼尼松,予甲泼尼龙0.5g冲击治疗3天,复查尿蛋白未转阴。肾活检示微小病变型,再予甲泼尼龙冲击治疗3天好转,加用他克莫司0.1mg/(kg·d)每......

    作者:王曼丽;程江;沈芸妍;李晓忠 刊期: 2015- 04

  • 重视我国超早产儿的救治

    超早产儿(extremeprematureinfants,EPI)是指出生胎龄......

    作者:李秋平;封志纯 刊期: 2015- 04

  • 不同剂量来曲唑联合人绝经期促性腺激素对多囊卵巢综合征患者促排卵治疗妊娠结局的比较

    目的:比较不同剂量来曲唑(letrozole,LE)联合人绝经期促性腺激素(humanmanopausalgonadotropin,HMG)对多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)患者促排卵治疗的妊娠结局,总结联合促排方案中LE的佳用药剂量。方法作为前瞻性随机对照研究,利用随机数字表法,将纳入的142例单纯接受LE促排卵无优势卵泡发育的PCOS患者,分为LE2.......

    作者:肖楠;赵华;孔平平;靳镭 刊期: 2015- 04

  • 双胎合并早产56例临床分析

    目的:探讨双胎合并早产严重并发症的临床特点。方法总结本院一年内收治的56例双胎早产儿临床资料,并与同期收治的单胎早产儿168例的早产儿呼吸窘迫综合征、呼吸暂停、新生儿窒息、颅内出血发病率进行比较。结果同胎龄双胎早产儿呼吸暂停发病率高于单胎早产儿(P0.05)。结论双胎合并早产由于体重较同胎龄单胎早产儿低,呼吸暂停发病率升高,临床应针对此因素积极处理,以提升早产儿的生存质量。......

    作者:贾文峥;张雪峰 刊期: 2015- 04

  • 呼出气一氧化氮在3~5岁儿童慢性咳嗽诊治中的应用分析

    目的:通过检测慢性咳嗽患儿呼出气一氧化氮(eNO)、外周血嗜酸细胞含量及吸入糖皮质激素对其影响,探讨其对儿童慢性咳嗽诊治的临床价值。方法对临床上表现为慢性咳嗽的120例3~5岁患儿进行呼出气NO及外周血嗜酸细胞含量检测,对其中eNO增高病例进行分组治疗,试验组在对症治疗基础上给予吸入糖皮质激素,4周后复查eNO及外周血嗜酸细胞情况。结果120例慢性咳嗽患儿中eNO增高80例。采用普米克吸入治疗可降......

    作者:李玉红;唐云;田兆方 刊期: 2015- 04

  • 高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查临床研究

    目的:探讨高危新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的临床意义。方法选择2012年5月至2014年2月入住南方医科大学附属佛山市妇幼保健院新生儿重症监护室的920例具有听力损失高危因素的新生儿为研究组,选取同期产后区938例健康新生儿为对照组,于生后检测GJB2基因35delG、176-191del16、235delC、299-300delAT;SLC26A4基因IVS7-2A>G、2168A>G;线粒......

    作者:张章;戴怡蘅;李振安;余凤慈;刘莹 刊期: 2015- 04

  • 8例非Bruton酪氨酸激酶基因突变无丙种球蛋白血症患儿临床特征和基因突变/多态性分析

    目的:分析8例非Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变无丙种球蛋白血症患儿的临床特征和基因突变/多态性特点。方法以2005年1月至2010年12月于上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心诊断为无丙种球蛋白血症但BTK基因未检测出突变的患儿为研究对象,分析其临床资料和实验室结果。Sanger法检测其常见致病基因,包括IGHM、IGLL1、CD79a和CD79b。结果共纳入8例患儿,男女比例为3:1......

    作者:吴静;张慧;龚若兰;陈同辛 刊期: 2015- 04

  • 早产儿喂养不耐受的影响因素与治疗策略

    目的了解早产儿喂养不耐受的影响因素,探讨有利于早产儿喂养成功的要点。方法收集2014年3月至2014年9月厦门市妇幼保健院新生儿科收治的发生喂养不耐受的早产儿进行回顾性分析。结果共收集到符合入选标准的早产儿病例374例,其中107例发生喂养不耐受,发生率为28.6%。出生体重≤1500g的早产儿喂养不耐受发生率(71.23%)明显高于出生体重>1500g的早产儿(18.27%),差异有显著性(P3......

    作者:李雅丹;林新祝;黄静;李雅滨 刊期: 2015- 04

  • 不同剂量米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效和安全性分析

    目的:比较不同剂量的米非司酮治疗子宫内膜异位症的疗效及安全性。方法将南京市解放军第八一医院2012年1月至2014年1月患子宫内膜异位症的56例患者随机分为观察组与对照组,每组各28例,两组均予米非司酮口服治疗。其中观察组的剂量为5.0mg/d,对照组的剂量为12.5mg/d,共治疗6个月,比较两组的临床效果、复发率及安全性。结果观察组和对照组总有效率及复发率的差异均无显著性(P>0.05);观察......

    作者:汤捷;肖梅 刊期: 2015- 04