期刊简介

  《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。

  《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。


点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 人民卫生出版社

出版部门: 《发育医学电子杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-5340

国内统一连续出版号: CN 11-9335/R

邮发代号:

出版周期 季刊

创刊时间 2013

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 180.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>发育医学电子杂志
  • 杂志名称:发育医学电子杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:人民卫生出版社
  • 国际刊号:2095-5340
  • 国内刊号:11-9335/R
  • 出版周期:季刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
发育医学电子杂志2013年第3期文章
  • Landau-Kleffner综合征1例

    Landau-Kleffner综合征(LKS)又称获得性癫痫性失语(acquiredepilepticaphasia),是儿童期一种以获得性失语、癫痫发作和脑电图(electroencephalographic,EEG)异常为主要特征的癫痫综合征,临床上容易漏诊、误诊,延误治疗,严重影响儿童语言能力、社会心理及生活质量.为进一步提高对此病的认识,现将我科诊治的1例LKS报道如下.......

    作者:马秀伟;翟晋慧;辜蕊洁;涂瑶;封志纯 刊期: 2013- 03

  • 新生儿先天性肾病综合征3例

    例1患儿女,出生22天,因吃奶差2天、下肢水肿1天为主诉入院.患儿系第1胎第1产,胎龄36+1周,试管婴儿之大,因母妊高征、糖代谢异常急诊剖宫产娩出,Apgar评分:9、10、10分.出生体重2460g;羊水、胎盘、脐带无特殊发现.生后即以新生儿肺炎、早产儿、低出生体重儿、双胎之大、试管婴儿、高胆红素血症、卵圆孔未闭住院,治疗11天痊愈出院.出院后10天发现患儿吃奶差,且双下肢水肿明显,家长诉尿量......

    作者:柯华;李占魁;于西萍 刊期: 2013- 03

  • 遗传多发性骨软骨瘤家系调查及优生咨询1例

    咨询者,男Ⅳ1,28岁,未婚.自述3岁时左肘附近及左膝部即出现大小不等数个骨性肿块,形态不规则,无疼痛,不影响活动,骨性肿块随年龄增长而增大.影像学检查:左侧股骨远端、胫腓骨近端见多发疣状、丘状骨性突起,其结构相应骨质延续,左股骨远端外侧病变较大且表面多发不规则片状钙化,见图1,诊断为多发性骨软骨瘤.......

    作者:孟培;阎素文 刊期: 2013- 03

  • 儿童线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作7例的临床特征

    目的总结儿童线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)的临床、影像学及分子遗传学特征,以提高诊疗水平.方法对7例经基因突变或线粒体呼吸链酶学确诊的MELAS患儿的临床表现及实验室检查、影像学资料、基因突变、酶学特点进行回顾性分析,并对临床转归进行随访.结果7例均有卒中样发作、头痛、呕吐、惊厥,均有乳酸升高.头颅MRI均显示T1WI低信号及T2WI高信号,常多个脑叶同时受累,易受累部位主要为......

    作者:马秀伟;侯豫;王三梅;辜蕊洁;刘京京;王永霞;封志纯 刊期: 2013- 03

  • 糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识

    糖原贮积病Ⅱ型(glycogenstoragediseasetypeⅡ,GSDⅡ,MIM232300)也称为酸性α-葡糖苷酶缺乏症(acid-Ot—glucosidasedeficiency)1932年荷兰病理学家Pompe首次报道本病,故常称为庞贝病(Pompe病).GSDⅡ是一种罕见的常染色体隐性遗传的进展性溶酶体贮积病,是目前所知惟一属于溶酶体贮积病的糖原贮积病.编码酸性α-葡糖苷酶(aci......

    作者:中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组;中华医学会儿科学分会神经学组;中华医学会神经病学分会肌电图与临床神经生理学组;中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组 刊期: 2013- 03

  • 高危晚期早产儿脑损伤类型与临床影像评价

    目前资料显示,全世界早产儿的出生率在72.7/千~100/千(每1000个出生的活产儿),其中晚期早产儿占早产儿比例约为70%~75%[1].随着NICU救治技术的进步,越来越多的极低和超低体重儿获得了存活,他们的神经精神发育受到密切的关注和深入研究,而对晚期早产儿的神经精神发育的研究则甚少.众所周知,晚期早产儿的呼吸系统疾病仍有较高的发病率,严重的呼吸衰竭常合并PPHN,是导致死亡的主要原因[2......

    作者:毛健;冯子鉴 刊期: 2013- 03