期刊简介

  《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。

  《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。


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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 人民卫生出版社

出版部门: 《发育医学电子杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 2095-5340

国内统一连续出版号: CN 11-9335/R

邮发代号:

出版周期 季刊

创刊时间 2013

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 180.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>发育医学电子杂志
  • 杂志名称:发育医学电子杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:人民卫生出版社
  • 国际刊号:2095-5340
  • 国内刊号:11-9335/R
  • 出版周期:季刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
发育医学电子杂志2016年第1期文章
  • 腹腔镜辅助肛门成形术与后矢状入路肛门成形术治疗中高位先天性肛门直肠畸形的评价

    先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation,ARM)是小儿常见的消化道畸形,其发病率在新生儿中为1:1500~5000.传统上根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系将ARM分为高位、中位和低位三类畸形,即Wingspread分型.因Wingspread分型复杂,对手术方式指导不明确,后来基于是否存在瘘管和瘘管的位置制订了ARM的简化国际分型,即Krickenbeck......

    作者:李帅;汤绍涛 刊期: 2016- 01

  • 先天性肛门直肠畸形的影像学检查

    先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation,ARM)是一大类复杂畸形,涉及肛门直肠、神经、肌肉、骨骼,甚至泌尿、生殖道,新生儿发病率约为1/1500~1/5000.传统上采用Wingspread分类法,将ARM分为高位、中间位、低位[1],一般认为,位置越高的畸形,术后排便功能越差.此外,患儿相关神经、肌肉、骨骼的发育情况以及合并畸形都与术后的排便功能有密切......

    作者:王刚 刊期: 2016- 01

  • 先天性肛门直肠畸形病因学研究新进展

    先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation,ARM)是常见的消化道畸形之一,其全球范围内发生率为0.2‰~0.6‰,男性发病率略高于女性[1,2].ARM是后肠在胚胎4~8周发育异常所致的一组不同表型的肠道畸形,从简单的直肠会阴瘘等低位畸形到复杂的一穴肛、直肠膀胱瘘等高位畸形,畸形的类型不同所采用的手术术式也不同,其治疗效果也不同,肛门狭窄、便失禁和便秘是术......

    作者:袁正伟 刊期: 2016- 01

  • 肛门直肠畸形术后并发症的预防和处理

    肛门直肠畸形是小儿常见的先天性畸形,发生率约为1/5000,近年来肛门直肠畸形的外科手术技术有很大的提高,但仍存在较多的并发症.肛门直肠畸形术后并发症分为围术期并发症和远期并发症,其中围手术期并发症包括伤口感染、伤口裂开、直肠回缩等,远期并发症有便秘、大便失禁、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘、阴道闭锁、尿道闭锁、后尿道憩室、神经性膀胱、直肠脱垂等,这些并发症均需要积极的治疗,而肛门直肠功能评价对于治疗方法......

    作者:孙小兵 刊期: 2016- 01

  • 先天性肛门直肠畸形的诊治现状和展望

    先天性肛门直肠畸形(congenitalanorectalmalformation,ARM)是新生儿外科常见的畸形,其治疗的历史可追溯至数世纪前[1-4].ARM患儿经常伴有相关发育异常,如先天性心脏病、染色体异常、泌尿生殖系统异常.目前对ARM治疗的目标是在解剖上重建所有畸形、识别和治疗有关合并症及功能性后遗症,从而改善这些患儿的生活质量.多数ARM患儿在接受手术后得以生存,然而术后保证其生活质......

    作者:黄柳明;王伟 刊期: 2016- 01