
期刊简介
《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。
医院榜单 | 罕见病学排名前10的医院
时间:2023-11-29 09:22:24
日前,“复旦版”中国医院排行榜隆重发布。2022年度专科声誉排行榜与专科综合排行榜评选中首次增加“罕见病学”学科,排名前五的是中国医学科学院北京协和医院、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学第一医院、福建医科大学附属第一医院、复旦大学附属儿科医院。
复旦版中国医院排行榜连续第14年发榜。评委专家库总人数从去年5406人进一步增至5655人(增幅达4.61%); 今年共向5655名专家发出邀评函,收到专家有效回执从去年的3553份增至3782份。
罕见病,是指那些发病率极低的疾病。又称为“孤儿病”,一般为慢性、严重性疾病,常危及生命。根据世卫组织的定义,罕见病为患病人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变。在我国罕见病被定义为:人群中患病率小于万分之一,或新生儿患病率小于万分之一,患病总人数小于14万的疾病。
复旦大学医院管理研究所所长高解春表示,罕见病诊断难度和对治疗的要求都很高,牵涉到很多学科的发展规划,比如遗传病学、免疫学等,这些专科已经独立成科,但在罕见病救治问题上又高度融合,所以顶尖医院开设罕见病专科还是具备一定前瞻性的。
相关专家还表示,对于罕见病患者及其家庭来说,及早诊断和治疗是至关重要的。尽管面对罕见病的挑战很多,但我们有理由相信,只要我们用心去探索、去理解、去关爱,我就能为罕见病患者提供更多的帮助和支持。