期刊简介
《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。
主管单位: 卫生部
主办单位: 人民卫生出版社
出版部门: 《发育医学电子杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 2095-5340
国内统一连续出版号: CN 11-9335/R
邮发代号:
出版周期 季刊
创刊时间 2013
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 180.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

- 杂志名称:发育医学电子杂志
- 主管单位:卫生部
- 主办单位:人民卫生出版社
- 国际刊号:2095-5340
- 国内刊号:11-9335/R
- 出版周期:季刊
- 期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)
- 期刊收录:万方收录(中), 知网收录(中), 上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, 维普收录(中)
《发育医学电子杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,发育医学电子杂志杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN11-9335/R,国际刊号:ISSN2095-5340。发育医学电子杂志杂志社由中华人民共和国卫生部主管、人民卫生出版社主办,本刊为季刊。自创刊以来,被公认誉为具有业内影响力的杂志之一。发育医学电子杂志并获中国优秀期刊奖,现中国期刊网数据库全文收录期刊。
《发育医学电子杂志》是由国家卫生和计划生育委员会主管、人民卫生出版社主办、北京军区总医院承办并编辑出版的发育医学领域的国家级学术期刊,季刊,国内外公开发行。办刊宗旨以科学性、普及性和实用性为原则,用发育医学的科学理论和技能指导临床、科研、教育、保健等工作者的实践,以人为本,为医生及科研等工作者创造良好的继续教育机会和学术交流平台,致力于临床以发育生物学为基础,深入探索认识人类机体发育的规律,寻找解决与发育相关的临床问题,如营养代谢、遗传疾病、先天畸形、智能行为、精神心理、组织器官工程、癌变机制等的策略和方法,力求从揭示生命发育的本质深层次去推动包括妇产科、儿科、再生、肿瘤等在内的诸多临床医学学科的发展。读者对象面向全体医务工作者,重点是儿科、妇产科、遗传代谢、智能行为、精神心理、先天畸形,以及肿瘤学在内的各临床、科研、保健等工作者。
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5、来稿不退。严禁抄袭,文责自负。请勿一稿多投!本刊来稿必复,如采用将在7天内通知作者,作者来稿前后可与编辑部联系,以便查收。
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分子生物学技术在早期诊断新生儿败血症中的价值
新生儿败血症是新生儿的常见疾病之一,是新生儿期各种致病菌经各种途径侵入血液循环系统,并生长繁殖、产生毒素,造成全身性的炎症反应[1].新生儿期败血症缺乏特异性临床表现,病情进展迅速,易出现严重的脓毒血症及休克[2-3].因此,对于新生儿败血症的早期病原学诊断以及早期治疗十分重要.新生儿败血症的诊断缺乏特异性指标,近年来出现的分子生物学标志及其他实验室指标常应用于临床诊断败血症[4-6],但在特异性......
作者:林丹娥;林霓阳;翁立坚 刊期: 2018- 02
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鼠神经生长因子治疗中枢性协调障碍的疗效观察
目的观察鼠神经生长因子(mousenervegrowthfactor,mNGF)治疗中枢性协调障碍(centralcoordinationdisturbance,CCD)的临床疗效.方法2015年12月至2016年12月,在陆军总医院附属八一儿童医院神经发育科收治的患儿中,纳入CCD患儿60例,随机分为mNGF治疗组与对照组,每组30例,mNGF组给予康复训练联合mNGF治疗,对照组给予常规康复训......
作者:朱丽娜;辜蕊洁;马秀伟;封志纯 刊期: 2017- 04
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TGIF1在红细胞分化中的功能和机制研究
目的筛选潜在的促红系分化因子,并验证其对红系分化的促进作用,探讨促分化机制.方法首先通过对高通量组学测序数据的分析,找到潜在红系调控转录因子;之后在红系分化的细胞模型TF-1细胞系中干扰该因子的表达,观察该因子的异常表达对红系分化的影响;进一步对目的基因敲低的细胞系进行转录组测序,同时利用生物信息学的手段分析受影响的红系相关因子以及通路.结果高通量组学测序分析得到潜在促红系分化调控因子TGIF1.......
作者:刘淑阁;郑佳文;李艳明;张昭军;方向东 刊期: 2016- 04
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肺表面活性物质成分及功能检测研究进展
肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS)是由多种脂质(90%)和特定蛋白质(10%)组成的膜基系统,磷脂是PS的主要成分并决定了其功能,特别是磷脂酰胆碱(phosphatidylcholines,PC)约占PS总质量的60%~70%,磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol,PG)和磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)占PS总质量的8%~1......
作者:张艳平;赵丹华;寇同欣;于顺廷;尹晓娟;荆慧敏;封志纯 刊期: 2018- 04
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1例早产儿泄殖腔外翻合并多种畸形的围术期护理
患儿,男,胎龄35周,体重1098g,生后1天,主因“发现下腹壁包块1天”于2016年8月10日收入陆军总医院附属八一儿童医院新生儿外科监护病房.入院查体:腹软,无压痛、反跳痛;耻骨联合可触及分离;膀胱呈外翻状态,可见左侧输尿管开口,右侧输尿管未辨明;阴茎纵裂呈两部分,分别位于膀胱两侧;双侧阴囊分裂,右侧睾丸于腹股沟区可及,左侧睾丸未触及;正常肛门处未见开口,可见色素沉着,膀胱下方见直肠组织外翻,......
作者:张英娜;董建英;段炼 刊期: 2018- 04
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经脐单孔腹腔镜下小儿重复肾半肾切除术的临床分析
目的:探讨经脐单孔腹腔镜下小儿重复肾半肾切除术的可行性和疗效。方法回顾性分析2012年1月至2016年2月本院收治的30例重复肾双输尿管畸形患儿的临床资料,男10例,女20例,年龄6~60个月,平均年龄32个月。患儿重复肾均位于肾上极,其中左侧12例,右侧18例。术前经彩色超声、磁共振成像、静脉肾盂造影等影像学确诊。手术部位均取脐部作为操作通道,用切开法进入腹腔,将单孔多通道套管(Tri-port......
作者:胡啸天;彭澎;段支前 刊期: 2016- 02
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磁共振成像在先天性肛门直肠畸形临床诊断和治疗中的应用价值
目的探讨磁共振成像(MRI)在小儿先天性肛门直肠畸形中的诊疗价值及预后评估.方法搜集2008年2月至2011年8月经手术治疗的先天性肛门直肠畸形患儿57例,术前均行MRI检查.结果57例患儿中包括高位型肛门闭锁23例,直肠盲端均在耻骨尾骨线(PC线)以上,其到肛门窝的距离平均约3.2cm,其中合并脊髓栓系3例(Currarino综合征2例)、骶尾骨发育畸形2例、肾盂积水2例、融合肾畸形1例、双子宫......
作者:牛军;王春祥;陈静 刊期: 2016- 01
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丙基硫氧嘧啶致儿童继发性抗中性粒细胞胞质抗体相关性小血管炎1例
目的:分析丙基硫氧嘧啶(PTU)致抗中性粒细胞质抗体(ANCA)相关性小血管炎的机制。方法采用1例长期服用PTU患儿所致ANCA相关性小血管炎的临床资料。结果患儿因贫血、蛋白尿、肾功能不全,伴有咯血而就诊,追问病史发现其发病前曾服用PTU3年,经免疫抑制、血浆置换等治疗后症状缓解,肾功能改善。结论PTU可引起ANCA相关性小血管炎,及时停用相关药物以及应用免疫抑制剂、血浆置换等治疗,可使病情缓解。......
作者:史卓;孙涛;夏正坤 刊期: 2015- 04
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危重新生儿救治中心建设与管理指南
第一章总则第一条为指导和加强危重新生儿救治中心建设与管理,构建区域性危重新生儿救治体系,提高新生儿疾病救治能力和水平,保证医疗质量和安全,根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中国儿童发展纲要(2011-2020年)》、《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士条例》等有关法律、法规,制定本指南.......
作者:国家卫生和计划生育委员会 刊期: 2018- 01
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先天性巨脑回畸形1例
患儿女,生后15小时,因抽搐2次于2008年3月28日入院.患儿系母孕39周因胎膜早破经阴道侧切分娩出生,出生体重3000g,羊水Ⅲ°污染,生后1、5、10分钟Apgar评分均为10分,胎膜早破时间不详.患儿生后8小时无明显诱因出现抽搐,表现为头有节律后仰,皱眉,双眼凝视,四肢强直,血氧饱和度无下降,持续10~20秒钟缓解,发作时体温正常,发作频繁,每天6~8次.......
作者:李淑兰 刊期: 2013- 02
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- 20 204例出生缺陷儿的临床研究